CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ U TẾ BÀO MẦM NỘI SỌ TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2 TỪ THÁNG 05/2020 ĐẾN THÁNG 05/2022
##plugins.themes.vojs.article.main##
Tóm tắt
Mục tiêu: Mô tả đặc điểm về lâm sàng, chẩn đoán và điều trị của các bệnh nhi mắc u tế bào mầm nội sọ tại Bệnh viện Nhi Đồng 2. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu 14 trường hợp được chẩn đoán u tế bào mầm nội sọ trong 2 năm tại khoa Ung bướu Huyết học Bệnh viện Nhi Đồng 2. Kết quả: Tuổi mắc bệnh trung bình là 10,5 ± 2,6 tuổi, tỷ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là tương đương nhau, triệu chứng lâm sàng thường gặp nhất là đau đầu, nôn ói, vị trí u thường gặp nhất là tuyến tùng, số ca có tăng AFP, beta HCG máu và/hoặc dịch não tủy gần bằng số ca không tăng và loại giải phẫu bệnh Non-germinomas (51,7%), germinomas (42,9%). Tỷ lệ sống sau 2 năm là 57,1%. Kết luận: Kết quả sau 2 năm điều trị u tế bào mầm nội sọ tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 thấp hơn các nước phát triển, tuy nhiên gần 2/3 trường hợp sống sau 2 năm nhờ có sự phối hợp điều trị đa mô thức giữa các trung tâm bao gồm hóa trị, phẫu thuật và xạ trị.
##plugins.themes.vojs.article.details##
Từ khóa
U tế bào mầm nội sọ, tỷ lệ sống còn
Tài liệu tham khảo
al., “Pineal gland tumors: experience from the
SEER database”, J Neurooncol, 2009, 94 (3), pp.
351-358.
2. Cheng, S., J.P. Kilday, N. Laperriere, et al.,
“Outcomes of children with central nervous
system germinoma treated with multi-agent
chemotherapy followed by reduced radiation”,
J Neurooncol, 2016, 127 (1), pp. 173-180.
3. Claude, L., C. Faure-Conter, D. Frappaz, et al.,
“Radiation therapy in pediatric pineal tumors”,
Neurochirurgie, 2015, 61 (2-3), pp. 212-215.
4. Dufour, C., L. Guerrini-Rousseau, and J. Grill,
“Central nervous system germ cell tumors: an
update”, Curr Opin Oncol, 2014, 26 (6), pp. 622-
626.
5. Echevarria, M.E., J. Fangusaro, and S.
Goldman, “Pediatric central nervous system
germ cell tumors: a review”, Oncologist, 2008, 13
(6), pp. 690-699.
6. Fetcko, K. and M. Dey, “Primary Central
Nervous System Germ Cell Tumors: A Review and
Update”, Med Res Arch, 2018, 6 (3), pp.
7. Frappaz, D., C.F. Conter, A. Szathmari, et al.,
“The management of pineal tumors as a model for
a multidisciplinary approach in neuro-oncology”,
Neurochirurgie, 2015, 61 (2-3), pp. 208-211.
8. Gabriele Calaminus, J.N., “Prospective Trial
for the diagnosis and treatment of children,
adolescents and young adults with intracranial
Germ Cell Tumours”, 2011, pp.
9. Goodwin, T.L., K. Sainani, and P.G. Fisher,
“Incidence patterns of central nervous system
germ cell tumors: a SEER Study”, J Pediatr Hematol
Oncol, 2009, 31 (8), pp. 541-544.
10. Jeong, Y.B., K.C. Wang, J.H. Phi, et al., “A Case
of Nongerminomatous Germ Cell Tumor with
Fulminant Course Concomitant Leptomeningeal
Metastasis”, Brain Tumor Res Treat, 2016, 4 (1), pp.
21-25.
11. Jinguji, S., J. Yoshimura, K. Nishiyama,
et al., “Long-term outcomes in patients with
pineal nongerminomatous malignant germ cell
tumors treated by radical resection during initial
treatment combined with adjuvant therapy”,
Acta Neurochir (Wien), 2015, 157 (12), pp. 2175-
2183.
12. Kellie, S.J., H. Boyce, I.J. Dunkel, et
al., “Primary chemotherapy for intracranial
nongerminomatous germ cell tumors: results
of the second international CNS germ cell study
group protocol”, J Clin Oncol, 2004, 22 (5), pp.
846-853.
13. Voirin, J., O. Klein, P. Chastagner, et al.,
“[Germ-cell tumors of the central nervous system
in childhood: retrospective study of 13 patients]”,
Neurochirurgie, 2008, 54 (2), pp. 55-62.
14. Wong, K., A.B. Opimo, A.J. Olch, et al.,
“Re-irradiation of Recurrent Pineal Germ Cell
Tumors with Radiosurgery: Report of Two Cases
and Review of Literature”, Cureus, 2016, 8 (4), pp.
e585.