ĐẶC ĐIỂM DỊCH TỄ HỌC LÂM SÀNG VÀ NGUYÊN NHÂN CỦA GIẢM BẠCH CẦU TRUNG TÍNH CÓ SỐT TẠI BỆNH VIỆN NHI HẢI PHÒNG

Nguyễn Ngọc Sáng1, Trần Thị Ngọc Hoà2, Vũ Thị Như Thảo2, Bùi Tú Hoa1
1 Trường Đại học Y Dược Hải Phòng
2 Bệnh viện Nhi Hải Phòng

##plugins.themes.vojs.article.main##

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và nguyên nhân giảm bạch cầu trung tính có sốt ở trẻ em.


Đối tượng: 1104 bệnh nhi giảm bạch cầu trung tính có sốt điều trị tại Bệnh viện Nhi Hải Phòng (01/09/2023 - 31/08/2025). Phương pháp: Mô tả cắt ngang có phân tích.


Kết quả: Tuổi trung bình 5,18; tỷ lệ nam/nữ là 2,2/1; 57,43% sống ở thành thị. Nhiệt độ trung bình lúc vào viện 39,17 ±0,65°C. Biểu hiện lâm sàng chủ yếu là nhiễm khuẩn hô hấp (48,82%), tiêu hóa (28,08%) và da (22,37%). Căn nguyên virus chiếm đa số với 752 ca (đứng đầu là virus Dengue 67,69%, cúm A 11,44%, sởi 7,85%). Có 43 ca phân lập được vi khuẩn trong đó nhiều nhất là Haemophilus influenzae (58,14%).


Kết luận: Giảm bạch cầu trung tính có sốt thường gặp ở trẻ trên 1 tuổi, chủ yếu biểu hiện nhiễm khuẩn đường hô hấp trên. Nguyên nhân hàng đầu là virus và một số vi khuẩn.

##plugins.themes.vojs.article.details##

Tài liệu tham khảo

1. Torres JP, Santolaya ME. Respiratory viral infections in children with cancer and febrile neutropenia and children undergoing hematopoietic stem cell transplantation. Curr Opin Infect Dis 2024;37(5):407-412. https://doi.org/10.1097/QCO.0000000000001049
2. Abdel R, Radwan R, Youssry I et al. Non-cancer febrile neutropenia in children: pathogens, antimicrobial susceptibilities, and outcomes. Egyptian Pediatric Association Gazette 2024;72(34). https://doi.org/10.1186/s43054-024-00276-0
3. Sang NN, Lam TV, Quang VV et al. Clinical Epidemiology Characteristics and Etiology of Febrile Neutropenia in Children: Analysis of 421 Cases. Hematol Rep 2022;14(3):245-252. https://doi.org/10.3390/hematolrep14030034
4. Aldemir-Kocabaş B, Karbuz A, Pekpak E et al. Effects of respiratory viruses on febrile neutropenia attack in children. Turk J Pediatr 2017;59(6):511-519. https://doi.org/10.24953/turkjped.2017.05.002
5. Silva AS, Campos GM, Marengone G et al. Utilizing Viral Metagenomics to Characterize Pathogenic and Commensal Viruses in Pediatric Patients with Febrile Neutropenia. Viruses 2025;17(3):345. https://doi.org/10.3390/v17030345
6. Kobayashi R, Sano H, Matsushima S et al. Analysis of bacteremia at first-line antibiotic treatment for febrile neutropenia in children and adolescents: A retrospective, single-center analysis. J Infect Chemother 2024;30(7):642-645. https://doi.org/10.1016/j.jiac.2024.01.017
7. Lirette MP, Wright N, Trottier ED et al. Management of febrile neutropenia in immunocompetent children and youth. Paediatr Child Health 2023;28(5):324-326. https://doi.org/10.1093/pch/pxac127
8. Koenig C, Lehrnbecher T. Diagnostics and therapy of paediatric patients with febrile neutropenia. EJC Paediatric Oncology 2:100116. https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2023.100116
9. Liberati C, Barbieri E, Cavagnero F. Impact of a two step antimicrobial stewardship program in a paediatric haematology and oncology unit. Sci Rep 2024;14:29296. https://doi.org/10.1038/s41598-024-80163-1
10. Akyol Ş, Tüfekçi Ö, Yılmaz Ş et al. Clinical spectrum of pediatric neutropenia: mostly benign, but not to be overlooked. Turk J Pediatr 2025;67(4):465-472. https://doi.org/10.24953/turkjpediatr.2025.6175