U NỘI MÔ HUYẾT QUẢN DẠNG KAPOSI: BÁO CÁO HAI TRƯỜNG HỢP HIẾM GẶP TẠI BỆNH VIỆN NHI TRUNG ƯƠNG
##plugins.themes.vojs.article.main##
Tóm tắt
U nội mô huyết quản dạng Kaposi (KHE) là u nhóm nội mô mạch máu hiếm gặp ở trẻ em, tiến triển nhanh, dễ gây thiếu máu nặng. U thường phát triển tại mô mềm dưới da hoặc một số tạng trong cơ thể như gan, tụy. Chẩn đoán bệnh dựa vào đặc điểm lâm sàng, mô bệnh học và hóa mô miễn dịch (IHC). Chúng tôi báo cáo hai trường hợp là một trẻ nam và một trẻ nữ sơ sinh phát hiện u lớn vùng cánh - cẳng tay phải đều có biểu hiện thiếu máu giảm tiểu cầu. Trẻ được sinh thiết kim, phối hợp mô học và hóa mô miễn dịch chẩn đoán xác định U nội mô huyết quản dạng Kaposi. Điều trị nội khoa phối hợp Vincristine, Aspirin, Propranolol cho kết quả tốt, biểu hiện u ngưng tiến triển và giảm thể tích sớm từ ngay sau liệu trình điều trị đầu tiên.
##plugins.themes.vojs.article.details##
Từ khóa
U máu nội mô, Kaposi, KHE
Tài liệu tham khảo
2. Lyons LL, North PE, Lai FMM et al.Kaposiform hemangioendothelioma: a study of 33 cases emphasizing its pathologic, immunophenotypic, and biologic uniqueness from juvenile hemangioma. Am J Surg Pathol 2004;28(5):559-68. https://doi.org/10.1097/00000478-200405000-00001
3. Mulliken JB, Anupindi S, Ezekowwitz RAB et al. Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 13-2004. A newborn girl with a large cutaneous lesion, thrombocytopenia, and anemia. N Engl J Med 2004;350(17):1764-75. https://doi.org/10.1056/nejmcpc049002
4. Schaefer BA, Wang D, Merrow AC et al. Long-term outcome for kaposiform hemangioendothelioma: A report of two cases. Pediatr Blood Cancer 2017;64(2):284-86. https://doi.org/10.1002/pbc.26224
5. Fernandez-Pineda I, Lopez-Gutierrez JC, Chocarro G et al. Long-term outcome of vincristine-aspirin-ticlopidine (VAT) therapy for vascular tumors associated with Kasabach-Merritt phenomenon. Pediatr Blood Cancer 2013;60(9):1478-81. https://doi.org/10.1002/pbc.24543
6. Croteau SE, Liang MG, Kozakewich HP et al. Kaposiform hemangioendothelioma: atypical features and risks of Kasabach-Merritt phenomenon in 107 referrals. J Pediatr 2013;162(1):142-7. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2012.06.044
7. Ji Y, Yang K, Peng S et al. Kaposiform haemangioendothelioma: clinical features, complications and risk factors for Kasabach-Merritt phenomenon. Br J Dermatol 2018;179(2):457-463. https://doi.org/10.1111/bjd.16601
8. Adams DM, Brandão LR, Peterman CM et al. Vascular anomaly cases for the Pediatric hematologist oncologists-An interdisciplinary review. Pediatr Blood Cancer 2018;65(1).https://doi.org/10.1002/pbc.26716
9. Mahajan P, Margolin J, Iacobas I. Kasabach-Merritt Phenomenon: Classic Presentation and Management Options. Clin Med Insights Blood Disord 2017;10: 1179545X17699849.https://doi.org/10.1177/1179545x17699849
10. Dadras SS, Skzypek A, Nguyen L et al. Prox-1 promotes invasion of kaposiform hemangioendotheliomas. J Invest Dermatol 2008;128(12):2798-806.https://doi.org/10.1038/jid.2008.176
11. Weiss SW. Kaposiform Hemangioendothelioma. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone, B. Fletcher and M. Hogendoorn, Eds., 2013:145-146.
12. Borst AJ, Eng W, Griffin M et al. Treatment practices and response in kaposiform hemangioendothelioma: A multicenter cohort study. Pediatr Blood Cancer 2024;71(3):e30779. https://doi.org/10.1002/pbc.30779
13. D. Adams and I. Frieden. Tufted angioma, kaposiform hemangioendothelioma, and the Kasabach-Merritt phenomenon. UpToDate 2017.
14. Liu XH, Li JY, Qu XH et al. Treatment of kaposiform hemangioendothelioma and tufted angioma. Int J Cancer 2016;139(7):1658-66. https://doi.org/10.1002/ijc.30216.